根据药审中心2013年度化药审评及CTD研讨班讲习内容和公司现有研发特点，公司组织相关人员就化学药物稳定性研究、制剂处方工艺开发及技术要求、原料药的工艺研究和工艺放大、化学药物杂质研究的基本要求等方面内容进行讲解和现场讨论与交流。
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